編譯/VR 陀螺

美國醫(yī)療器材公司Lensar致力于開發(fā)屈光性白內(nèi)障手術(shù)的飛秒技術(shù)，本周，該公司宣布已獲得FDA（美國食品和藥物管理局）的批準(zhǔn)，將于今年第三季度小規(guī)模推出Ally自適應(yīng)白內(nèi)障治療系統(tǒng)，預(yù)計2023年開始大規(guī)模商業(yè)推廣。

Ally系統(tǒng)將Lensar的AR成像技術(shù)和雙脈沖飛秒激光技術(shù)相結(jié)合，集成到一個移動平臺中，協(xié)助整個白內(nèi)障手術(shù)過程。

圖源：FierceBiotech

據(jù)了解，使用Lensar的AR輔助成像技術(shù)，可以自動確定白內(nèi)障的密度、晶狀體的核和層的位置。外科醫(yī)生可以繪制出分解白內(nèi)障所需的最佳碎核模式，節(jié)省時間和精力，同時向眼睛提供盡可能少的能量。整個飛秒激光輔助白內(nèi)障手術(shù)（FLACS）通?？梢栽诎胄r內(nèi)完，通過Ally系統(tǒng)甚至可以縮短時間。

Lensar首席執(zhí)行官Nick Curtis表示：“我們的使命是開發(fā)一個平臺，使外科醫(yī)生能夠在單一環(huán)境下無縫地進(jìn)行整個FLACS手術(shù)，提高工作流程的效率，最重要的是，通過Ally系統(tǒng)中的先進(jìn)技術(shù)幫助外科醫(yī)生取得更好的結(jié)果。”

來源：FierceBiotech