編譯/VR陀螺
近日,美國醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心 (CMS) 為 VR 設(shè)備 RelieVRx(及其配套軟件)創(chuàng)建了一個(gè)新的二級(jí)醫(yī)療保健通用程序編碼系統(tǒng) (HCPCS) 代碼。該決定將該設(shè)備置于耐用醫(yī)療設(shè)備、假肢、矯形器和用品 (DMEPOS) 福利類別下。
本次調(diào)整更新是為了回應(yīng) AppliedVR 提交的申請(qǐng),AppliedVR 是一家專門從事基于 VR 治療的數(shù)字健康公司。RelieVRx 是 AppliedVR 的沉浸式 VR 產(chǎn)品,經(jīng) FDA 授權(quán)可用于治療慢性腰痛。它包括一個(gè)頭顯、一個(gè)獲得專利的呼吸放大器,以及配套軟件,該軟件可以指導(dǎo)患者完成包括疼痛管理技術(shù)在內(nèi)的日常療程。
圖源:healthexec
HCPCS 代碼 E1905 被描述為“虛擬現(xiàn)實(shí)認(rèn)知行為治療設(shè)備 (cbt),包括預(yù)編程治療軟件。” 它已于 4 月 1 日生效,不過,其報(bào)銷率尚未確定,CMS 已要求在未來的 HCPCS 公開會(huì)議上考慮 AppliedVR 的定價(jià)信息,以便做出相應(yīng)決定。
VR 技術(shù)在醫(yī)療保健領(lǐng)域的應(yīng)用正在逐步加深,美國食品和藥物管理局最近表示,申請(qǐng)批準(zhǔn)的 VR 醫(yī)療設(shè)備有所增加。他們最近發(fā)布了一份清單,列出了目前通過 510(k)許可、De Novo 分類或上市前申請(qǐng)批準(zhǔn)在美國合法上市的 VR 產(chǎn)品達(dá)到了 39 種。
FDA 強(qiáng)調(diào)了 VR 護(hù)理的好處,指出了該技術(shù)在診斷和治療過程中的潛力,稱其“能夠以高度沉浸式和逼真的方式遠(yuǎn)程提供標(biāo)準(zhǔn)和全新類型的內(nèi)容,并針對(duì)各種臨床需求量身定制。”
來源:healthexec
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